• Шрифт
  • A
  • A
  • A
  • Цвет
  • A
  • A
  • A

Главная / Университет / Персоналии / Бабушкин Александр Сергеевич

Ученая степень: кандидат химических наук (химические науки)

Место работы: Кафедра "Органическая химия",  доцент

Комната: ГУК-342

Телефон: (8442) 24-81-35

Внутренний телефон: 81-35

Эл. почта: a_babushkin@vstu.ru

Научные направления:

  • Направленное конструирование ингибиторов ретровирусной репликации на основе функциональных производных пиримидина и исследование закономерностей их синтеза и химических превращений.
  • Исследование синтеза и структурный дизайн новых производных индольного ряда – потенциальных ингибиторов липооксигеназы-5, обладающих противовирусными свойствами.
  • Исследования в области азотсодержащих производных каркасных углеводородов, в частности – структурных аналогов бромантана и хлодантана.
  • Синтез и исследование производных 4-(2-азациклоалкил)-1,3-диоксолана, содержащих карбоциклические заместители: потенциальных лигандов рецепторов N-метил-D-аспарагиновой кислоты.

Преподаваемые дисциплины:

  • Биохимия; Органическая химия;

События биографии:

  • Образование: высшее, Волгоградский государственный педагогический университет, 2002 г.; высшее, Волгоградский государственный технический университет, 2014 г.
  • Защита диссертации на соискание ученой степени кандидата наук, 2014 г.
  • Присвоение ученой степени кандидата наук, 2016 г.

Идентификатор в Scopus:

Персональные идентификаторы автора в наукометрических базах данных:

  • РИНЦ ID: 608336
  • ORCID: 0000-0001-7713-5999
  • Researcher ID: A-8152-2017
  • Scopus ID: 56192803200

Переподготовка и повышение квалификации:

  • 01.11.2019: (Центр развития электронных образовательных ресурсов)

Сведения об образовании: Высшее образование;химия;учитель химии и биологии;;;;

Общий стаж (лет): 21

Общий научно-педагогический стаж (лет): 8

В базе данных "Публикации сотрудников ВолгГТУ" зарегистрировано:

Общее количество публикаций — 55, включая учебных пособий — 1, статай в журналах — 27.

  • Some Features of the Tscherniac–Einhorn Reaction with 2-Thiouracil Derivatives / И. А. Новаков, Д. С. Шейкин, В. В. Чапуркин, М. Б. Навроцкий, А. С. Бабушкин, Е. А. Ручко, А. Ю. Марышев, Д. Шольц // Russian Journal of General Chemistry. - 2020. - Vol. 90, Issue 3. – P. 352-356.
  • Synthesis of 2-[(omega-phthalimidoalkyl)sulfanyl]-pyrimidin-4(3H)-ones, their cytotoxicity and in vitro activity against HIV-1/2 = Синтез 2-[(омега-фталимидоалкил)сульфанил]-пиримидин-4(3H)-онов, их цитотоксичность и антиВИЧ-1/2 активность in vitro / И. А. Новаков, Д. С. Шейкин, В. В. Чапуркин, М. Б. Навроцкий, А. С. Бабушкин, Я. П. Кузнецов, Е. А. Ручко, В. В. Качала, А. Ю. Марышев, Д. Шольц // Chemistry of Heterocyclic Compounds = Химия гетероциклических соединений (Латвия). - 2020. - Vol. 56, No. 1. – P. 67-72.
  • Synthesis and structure–activity relationships of cyclopropane–containing analogs of pharmacologically active compounds / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, А. С. Яблоков, М. Б. Навроцкий, О. В. Вострикова, Д. С. Шейкин, А. С. Мкртчян, К. В. Балакин // Russian Chemical Bulletin. - 2018. - Vol. 67, No. 3. – P. 395-418.
  • Bis(4-nitrophenyl)phosphorylazide as a reagent for direct azidation of polyfunctional derivatives of pyrimidin-4(3Н)-one / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, Л. Л. Брунилина, М. Б. Навроцкий, Б. С. Орлинсон, М. Д. Робинович, А. С. Яблоков // Russian Journal of General Chemistry. - 2017. - Vol. 87, Issue 2. - С. P. 219-223.
  • Synthesis of 3-oxoesters and functional derivatives of pyrimidin-4(3Н)-one based on 1-(2,6-dihalophenyl)cyclopropan-1-carboxylic acids / И. А. Новаков, А. С. Яблоков, М. Б. Навроцкий, А. С. Мкртчян, А. А. Вернигора, А. С. Бабушкин, В. В. Качала, Е. А. Ручко // Russian Journal of General Chemistry. - 2017. - Vol. 87, Issue 2. - С. P. 224-230.
  • Potential synthetic adaptogens: IV. Synthesis and study of basicity of new N-[(adamantan-1-yl)methyl]aniline derivatives / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, А. А. Вернигора, А. С. Мкртчян, М. Б. Навроцкий, Б. С. Орлинсон, С. Н. Волобоев // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2017. - Vol. 53, No. 5. - С. 663-672.
  • Potential synthetic adaptogens. II. Synthesis and pharmacological activity of new conformationally labile bromantane analogs, N-[(adamantan-1-yl)methyl]-4-bromoanilines / А. С. Бабушкин, М. Б. Навроцкий, И. А. Новаков, Б. С. Орлинсон, М. Д. Робинович, Д. С. Шейкин, С. Н. Волобоев // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2017. - Vol. 50, No. 12. - С. 781-787.
  • Synthesis and antiviral properties of new derivatives of 2-(alkylsulfanyl)-6-[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]-5-methylpyrimidin-4(3H)-one / И. А. Новаков, А. С. Яблоков, Б. С. Орлинсон, М. Б. Навроцкий, И. А. Кириллов, А. А. Вернигора, А. С. Бабушкин, В. В. Качала, D. Schols // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 52, No. 8. - С. 1188-1193.
  • Synthesis and study of basic hydrolysis of novel derivatives of N-[(adamantan-1-yl)methyl]aniline / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, А. А. Вернигора, И. А. Кириллов, М. Б. Навроцкий, Б. С. Орлинсон, С. Н. Волобоев // Russian Journal of General Chemistry. - 2016. - Vol. 86, Issue 12. - С. P. 2599-2605.
  • Reaction of 2-(nitroamino)pyrimidin-4(3H)-one derivatives with arylamines of low basicity in pivalic acid / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, Л. Л. Брунилина, М. Б. Навроцкий, Б. С. Орлинсон, М. Д. Робинович, А. С. Яблоков // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 52, Issue 11. - С. P. 1654-1656.
  • Структурные аналоги умифеновира. 2. Синтез и исследование антиВИЧ-активности новых региоизомерных производных (транс-2-фенилциклопропил)-1Н-индола / Д. Шольц, Е. А. Ручко, С. Н. Лавренов, В. В. Качала, М. Б. Навроцкий, А. С. Бабушкин // Химия гетероциклических соединений. - 2015. - Т. 51, № 11/12. - С. 978-983.
  • Exploring the Role of 2-Chloro-6-fluoro Substitution in 2-Alkylthio-6-benzyl-5-alkylpyrimidin-4(3H)-ones: Effects in HIV-1-Infected Cells and in HIV-1 Reverse Transcriptase Enzymes / D. Rotili, D. Tarantino, М. Б. Навроцкий, А. С. Бабушкин, G. Botta, B. Marrocco, R. Cirilli, S. Menta, R. Badia, E. Crespan, F. Ballante, R. Ragno, J. A. Este, G. Maga, A. Mai // Journal of Medicinal Chemistry. - 2014. - No. 57 [Published: May 31, 2014]. - С. 5212-5225.
  • Features of Reaction of Polyfluoroalkyl Chlorosulfites with Salicylaldehyde / А. И. Рахимов, А. С. Бабушкин, А. В. Налесная, О. В. Вострикова // Russian Journal of General Chemistry. - 2005. - Vol. 75, № 7. - С. 1165-1166.- Англ.
  • Бабушкин, А.С. Химия углеводородов: учеб. пособие / О. В. Вострикова, А. С. Бабушкин; ВолгГТУ. - Волгоград, 2021. - 64 с.
  • Особенности протекания реакции Черняка–Айнхорна с функциональными производными 2-тиоурацила и биологические свойства полученных соединений / И. А. Новаков, Д. С. Шейкин, В. В. Чапуркин, М. Б. Навроцкий, А. С. Бабушкин, Е. А. Ручко, А. Ю. Марышев, Д. Шольц // Журнал общей химии. - 2020. - Т. 90, № 3. - С. 365-370.
  • Синтез и взаимосвязь химической структуры и биологической активности циклопропансодержащих аналогов фармакологически активных веществ / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, А. С. Яблоков, М. Б. Навроцкий, О. В. Вострикова, Д. С. Шейкин, А. С. Мкртчян, К. В. Балакин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 3. - С. 395-418.
  • Бис(4-нитрофенил)фосфорилазид как реагент для прямого азидирования полифункциональных производных пиримидин-4(3Н)-она / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, Л. Л. Брунилина, М. Б. Навроцкий, Б. С. Орлинсон, М. Д. Робинович, А. С. Яблоков // Журнал общей химии. - 2017. - Т. 87, вып. 2. - С. 242-246.
  • Синтез 3-оксоэфиров и функциональных производных пиримидин-4(3Н)-она на основе 1-(2,6-дигалогенфенил)циклопропан-1-карбоновых кислот / И. А. Новаков, А. С. Яблоков, М. Б. Навроцкий, А. С. Мкртчян, А. А. Вернигора, А. С. Бабушкин, В. В. Качала, Е. А. Ручко // Журнал общей химии. - 2017. - Т. 87, вып. 2. - С. 247-254.
  • Потенциальные синтетические адаптогены. IV. Синтез и изучение основности новых производных N-[(адамантан-1-ил)метил]анилина / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, А. А. Вернигора, А. С. Мкртчян, М. Б. Навроцкий, Б. С. Орлинсон, С. Н. Волобоев // Журнал органической химии. - 2017. - Т. 53, вып. 5. - С. 657-666.
  • Усовершенствованный синтез 4’-фторспиро[циклопропан-1,3’-индол]-2’(1’H)-она: перспективного терминального билдинг-блока для биологически активных подандов = A practical synthesis of 4’-fluorospiro[cyclopropane-1,3’-indol]-2’(1’H)-one: A valuable ... / А. С. Бабушкин, М. Б. Навроцкий, И. А. Новаков, А. С. Яблоков // Макрогетероциклы = Macroheterocycles. - 2016. - Т. 9, № 1. - С. 50-53.

Общее количество охранных документов на объекты интеллектуальной собственности — 5.

  • Пат. 2697804 Российская Федерация , МПК C07D239/54 Способ получения 1-(омега-гидроксиалкил)урацилов / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, Л. Л. Брунилина, И. А. Кириллов, М. Б. Навроцкий, М. Д. Робинович, А. С. Яблоков; ВолгГТУ. - 2019.
  • Пат. 2654067 Российская Федерация , МПК C07D239/36 Способ получения 2-алкокси-6-[1-(2,6-дифторфенил)циклопропил]-5-метилпиримидин-4(3Н)-она / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, Л. Л. Брунилина, И. А. Кириллов, А. С. Мкртчян, М. Б. Навроцкий, М. Д. Робинович, Д. С. Шейкин, А. С. Яблоков; ВолгГТУ. - 2018.
  • Пат. 2664121 Российская Федерация , МПК C07D239/47, C07D413/04, C07D401/04 Способ получения производных N[2]-алкил- и N[2],N[2]-диалкилизоцитозина / И. А. Новаков, А. С. Бабушкин, Л. Л. Брунилина, И. А. Кириллов, А. С. Мкртчян, М. Б. Навроцкий, М. Д. Робинович, Д. С. Шейкин, А. С. Яблоков; ВолгГТУ. - 2018.
  • Пат. 2599988 Российская Федерация , МПК C07D243/24, C07D243/28, C07C49/786, C07C233/33. Способ получения 7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2Н-1,4-бензодиазепин-2-она / И. А. Новаков, М. Ю. Плетнева, М. Б. Навроцкий, И. Ю. Каменева, Л. Л. Брунилина, А. С. Бабушкин; ВолгГТУ. - 2016.
  • Пат. 2601749 Российская Федерация , МПК C07D209/96. Способ получения 4'-фторспиро[циклопропан-1,3'-индол]-2'(1'Н)-она / А. С. Бабушкин, Л. Л. Брунилина, Е. К. Захарова, А. В. Мирошниченко, М. Б. Навроцкий, И. А. Новаков, М. Ю. Плетнева; ВолгГТУ. - 2016.
Сайты университета

Общеуниверситетские сайты

Факультеты

Кафедры

Филиалы

Дополнительные образовательные услуги